- 供货总量 : 不限
- 价格说明 : 议定
- 包装说明 : 不限
- 物流说明 : 货运及物流
- 交货说明 : 按订单
1、工业界普遍认同进行扫描式的材料学分析是识别产品中物质存在的合理步骤2、通过供应链材料物质数据收集且传递给下游进口商，今后在工艺，原材料不变的情况下不需要做数据修改。3、通过材料学分析，减少需要进行检测的材料和物质，将大大减少物质的控制成本。4、不需要检测的材料和项目，在不同供应链层次中，都不需要检测，将进一步降低整个供应链的法规应对成本。5、法规符合兼容性强。面对越来越多各种各样的法规标准，通过材料学分析与供应链材料物质数据信息传递，将 “一劳永逸”。6、在于整个供应链建立“产品有害物质控制与法规符合评估系统——HENZ系统”，将有害物质控制的重点主动地放在产品的设计、生产等上游，reach测试技术，而不是仅仅依靠下游的检测来控制，这样不但可以起到预防的作用，而且从根本上解决了产品可能带来的有害物质超标的风险。
REACH涵盖产品范围
欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，reach测试公司哪家好，但是在2013年前，将优先检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，reach测试，凡是含有危险物质的产品，如致突变物质和再生产时有毒物质，reach测试厂家，必须先登记备案、通过检测。
哪些物质有可能加入到REACH法规里面去?
根据REACH法规第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件XIV中：
a)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类物分类标准的物质;
b)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类致畸物分类标准的物质;
c)根据67/548/EEC(就是现在的CLP法规)，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质;
d)据本法规附件XIII规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质
e)据本法规附件XIII规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质
f)物质诸如那些具有内分i泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合(d)(f)两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。
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